| 氨氮（NH3-N）的測(cè)定 | 2021-3-8 |
【蘭州純水設(shè)備http://www.ineshenterprises.com】方法原理
典化汞和典化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，此顏色在教寬的波長(zhǎng)范圍不內(nèi)具強(qiáng)烈吸收。通常測(cè)量用波長(zhǎng)在410—425nm范圍。
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| 純水超純水的定義及區(qū)別 | 2021-3-2 |
【蘭州純水設(shè)備http://www.ineshenterprises.com】則可以認(rèn)為是一般工藝很難達(dá)到的程度，如水的電阻率大于18MΩ*cm（沒(méi)有明顯界線），則稱為超純水。關(guān)鍵是看你用水的純度及各項(xiàng)征性指標(biāo)，如電導(dǎo)率或電阻率，PH值，鈉，重金屬，二氧化硅，溶解有機(jī)物，微粒子，以及微生物指... |
| 高純水的應(yīng)用領(lǐng)域及定義 | 2021-3-2 |
【蘭州純水設(shè)備http://www.ineshenterprises.com】就是指化學(xué)純度極高的水，其主要應(yīng)用在生物、化學(xué)化工、冶金、宇航、電力等領(lǐng)域，但其對(duì)水質(zhì)純度要求相當(dāng)高，所以一般應(yīng)用最普遍的還是電子工業(yè)。... |
| 去離子水的制取方法及特性 | 2021-3-2 |
【蘭州純水設(shè)備http://www.ineshenterprises.com】就是將水通過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂（常用的為苯乙烯型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂），則水中的陽(yáng)離子被樹(shù)脂所吸收，樹(shù)脂上的陽(yáng)離子H+被置換到水中，并和水中的陽(yáng)離子組成相應(yīng)的無(wú)機(jī)酸；... |
| 蒸餾水制取方法及定義 | 2021-3-2 |
【蘭州純水設(shè)備http://www.ineshenterprises.com】就是將水蒸餾、冷凝的水，蒸二次的叫重蒸水，三次的叫三蒸水。有時(shí)候?yàn)榱颂厥饽康?，在蒸前?huì)加入適當(dāng)試劑，如為了無(wú)氨水，會(huì)在水中加酸；低耗氧量的水，加入高錳酸鉀與酸等。... |
| 全自動(dòng)加藥裝置的調(diào)試步驟 | 2021-3-2 |
【蘭州純水設(shè)備http://www.ineshenterprises.com】加藥裝置顧名思義就是機(jī)械自動(dòng)化加藥系統(tǒng)，廣泛應(yīng)用于水處理行業(yè)、石油以及化工等行業(yè)，加藥裝置的操作流程很簡(jiǎn)簡(jiǎn)單，它既可以手動(dòng)操作，也可以通過(guò)控制器來(lái)操作，但是在加藥裝置開(kāi)始工作之前一定要做好相應(yīng)的調(diào)試工作，這是必要的... |
| 析純水，高純水，超純水的區(qū)別 | 2021-3-2 |
【蘭州純水設(shè)備http://www.ineshenterprises.com】純度：超純水＞雙級(jí)反滲透水（雙級(jí)RO水）＞雙蒸水（ddH2O）＞純水（RO水）＞蒸餾水（dH2O）
超純水
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| 超濾膜應(yīng)如何清洗與操作維護(hù) | 2021-2-23 |
【蘭州純水設(shè)備http://www.ineshenterprises.com】超濾膜的結(jié)構(gòu)有對(duì)稱和非對(duì)稱之分。前者是各向同性的，沒(méi)有皮層，所有方向上的孔隙都是一樣的，屬于深層過(guò)濾；后者具有較致密的表層和以指狀結(jié)構(gòu)為主的底層，表層厚度為0.1微米或更小，... |
| 水處理知識(shí)：總堿度測(cè)定步驟 | 2021-2-23 |
【蘭州純水設(shè)備http://www.ineshenterprises.com】將取回的進(jìn)水樣、出水樣搖勻。
將進(jìn)水樣過(guò)濾（若進(jìn)水較干凈，則不需過(guò)濾），用100mL的量筒取濾液100mL到500mL的三角燒瓶中。用100mL的量筒取搖勻后的出水樣100mL到另一個(gè)500mL的三角燒瓶中。
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| 藥廠的GMP純化水系統(tǒng)工藝解析 | 2021-2-23 |
【蘭州純水設(shè)備http://www.ineshenterprises.com】隨著國(guó)家對(duì)藥品管理和藥品生產(chǎn)管理法制化的加強(qiáng)，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的不斷完善，自2000年以來(lái)為了實(shí)施衛(wèi)生部提出的使80%以上的藥品生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到國(guó)家GMP認(rèn)證的要求，許多藥廠在藥品的生產(chǎn)管理質(zhì)量上投入的大... |
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